Медицинский портал для врачей
количество статей
6422
Пожалуйста, авторизуйтесь:
Новости
Специализация
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
30.01.2014
Эксперты FDA признали напроксен наиболее подходящим для сердечников НПВС
Специалисты Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявили, что напроксен вызывает наименьший риск развития сердечно-сосудистых заболеваний среди всех нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
29.01.2014
GSK приостановила поставки двух вакцин от детских инфекций
GlaxoSmithKline приостановила поставки во все страны двух детских вакцин из-за того, что некоторые партии препаратов не прошли контроль качества, сообщает Reuters.
28.01.2014
Европейские эксперты рекомендовали к регистрации новую форму препарата Мабтера
Европейский комитет по медицинским продуктам, предназначенным для применения человеком (CHMP) рекомендовал к одобрению препарат Мабтера (ритуксимаб) 1400мг для подкожных инъекций. Лекарственное средство разработки Roche предназначено для терапии основных форм неходжинской лимфомы.
28.01.2014
Россия в 2013 г увеличила производство фармацевтической продукции на 11,4%
Объем производства фармацевтической продукции в России в 2013 году увеличился на 11,4% по сравнению с предыдущим годом, говорится в докладе Росстата.
24.01.2014
Во Франции свыше 17 тыс. женщин сделали операции по извлечению опасных грудных имплантатов
Операции по извлечению опасных грудных имплантатов, произведенных компанией "Поли имплант протез" (PIP), сделали за период с сентября 2013 года 17,441 тыс. женщин. Об этом сообщило Французское агентство по фармакологии и оздоровительным препаратам.
24.01.2014
УФАС обнаружило в действиях ООО «Тева» нарушения закона «О защите конкуренции»
Комиссия УФАС по Санкт-Петербургу 11 декабря 2013 года признала в действиях ООО «Тева» нарушение Федерального закона «О защите конкуренции».
23.01.2014
65% ЛС из перечня ЖНВЛП выпускаются российскими компаниями
Большую часть ЛС, входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), производят российский компании. Об этом заявил министр промышленности и торговли Денис Мантуров, выступая на правительственном часе в Государственной думе.
23.01.2014
FDA уличили в двойных стандартах при регистрации ЛС
Специалисты медицинской школы Йельского университета провели систематический анализ подходов, которые используются Администрацией по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания (FDA) при вынесении решения об одобрении лекарственных препаратов.
20.01.2014
FDA одобрила протез аортального клапана CoreValve
Администрация по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания (FDA) приняла положительное решение по протезу аортального клапана CoreValve компании Medtronic, сообщается в пресс-релизе производителя. Протез CoreValve одобрен для лечения пациентов с противопоказаниями для открытой операции на сердце.
16.01.2014
FDA призвала отказаться от высоких доз парацетамола в комбинированных препаратах
Администрация по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания (FDA) призвала врачей отказаться от выписывания высоких доз парацетамола - более 325мг - в составе комбинированных препаратов, сообщает Drug Discovery & Development.
14.01.2014
Дабрафениб получил статус принципиально нового ЛС в лечении мутировавшего НМРЛ
Пресс-служба GlaxoSmithKline сообщила о предоставлении препарату Тафинлар (Tafinlar) статуса принципиально нового лекарственного средства для лечения метастазирующего немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией BRAF V600E. В настоящее время Тафинлар нигде в мире не используется для терапии НМРЛ.
26.12.2013
«Фармстандарт» закончил реорганизацию
Российский производитель лекарственных препаратов ОАО «Фармстандарт» завершил процедуру реорганизации, в результате которой в отдельную компанию был выделен бизнес, связанный с безрецептурными ЛС. В итоге было зарегистрировано ОАО «Отисифарм», сообщает агентство «Прайм».
23.12.2013
Обнаруженные клинические эффекты препарата-кандидата AVN-211 (CD-008-0173), селективного антагониста 5HT6 рецепторов, привлекли внимание международных экспертов
Препарат-кандидат AVN-211 (CD-008-0173), также селективный антагонист 5-HT6 рецепторов, после II фазы клинических исследований продемонстрировал дополнительные прокогнитивные эффекты к действию традиционных антипсихотических препаратов.
20.12.2013
Американский колледж кардиологии предоставит Sanofi свою базу данных пациентов
Французский фармпроизводитель Sanofi и его американский партнер – компания Regeneron договорились с Американским колледжем кардиологии (АСС) об использовании базы данных для поиска пациентов, готовых принять участие в КИ.
18.12.2013
Предложен новый способ тестирования лекарственных средств, действующих на ионные каналы
Новый подход помогает эффективно выявлять побочные действия новых препаратов.
Пресс-релизы
План мероприятий
От редакции:
Рекомендуемые статьи
26.04.2022